Vedci z Uralskej federálnej univerzity (UrFU) v spolupráci s vedeckým tímom vyvinuli a experimentálne otestovali novú metódu výroby syntetických analógov prírodných molekúl (nukleozidov), ktoré hrajú kľúčovú úlohu v živých bunkách.
Podľa výskumníkov by ich metóda syntézy mohla byť použitá vo farmakológii, pretože tieto nukleozidové analógy vykazujú antivírusové, protirakovinové, protizápalové a analgetické vlastnosti. Výsledky boli publikované v European Journal of Organic Chemistry.
Jeden z autorov štúdie, Konstantin Savateev, docent vo Vedecko-vzdelávacom a inovačnom centre chemicko-farmaceutických technológií v UrFU, vysvetlil, že syntetické nukleozidové analógy sú vo farmakológii kľúčové kvôli ich blízkej podobnosti s prirodzene sa vyskytujúcimi zlúčeninami. Táto štrukturálna podobnosť umožňuje umelým molekulám „oklamať“ vírusy alebo rakovinové bunky a integrovať sa do ich biologických procesov. To narúša vitálne energetické a informačné funkcie v patogénoch, čo vedie k ich degradácii a smrti.
Lieky obsahujúce syntetické analógy prírodných nukleozidov sa v medicíne používajú už desaťročia. Napríklad liek na liečbu herpesu a ovčích kiahní, ktorý je úplným analógom prirodzeného nukleozidu DNA – guanozínu – bol vytvorený v roku 1974.
Konstantin Savateev, docent vo Vedecko-vzdelávacom a inovačnom centre chemicko-farmaceutických technológií na UrFU
Podľa Savateeva je najbežnejšou metódou syntézy umelých nukleozidov ribozylácia purínov. Tento proces však často produkuje nielen požadovaný N9-izomér, ale aj nežiaduci N7-izomér. Izoméry majú rovnaké chemické zloženie, ale odlišnú štruktúru, čo vedie k odlišným fyzikálnym, chemickým a biologickým vlastnostiam. To vyžaduje, aby bol konečný produkt purifikovaný.
Vedci z UrFU v spolupráci s kolegami z I.Ya. Postovského inštitút organickej syntézy Ruskej akadémie vied objavil a experimentálne implementoval metódu syntézy, ktorá produkuje iba „správne“ molekuly požadovaného produktu.
„Náš proces syntézy nukleozidových analógov je ako metamorfóza hmyzu: po všetkých vnútorných biochemických zmenách, ktoré vedú len k jednému výsledku, sa z kukly vynorí motýľ, “ vysvetlil Savateev.
Ďalej poznamenal, že neprítomnosť vedľajších produktov sa dosahuje pomocou metódy rekonštrukčnej syntézy, ktorá sa zásadne líši od tradičných prístupov, čím sa eliminuje potreba ribozylácie purínových báz. „V mnohých experimentoch výťažok cieľového produktu prekročil 80%, čo je vynikajúci výsledok pre ďalšiu implementáciu efektívnejšej schémy syntézy, “ povedal Savateev. Túto prácu podporila Ruská vedecká nadácia.
Zdroj sputnik, preložené cez google
