Vedci z Uralskej federálnej univerzity (UrFU) v spolupráci s ďalšími ruskými kolegami syntetizovali zlúčeninu s protinádorovými vlastnosťami, ktorá by mohla tvoriť základ lieku na liečbu glioblastómu – agresívneho a zhubného nádoru centrálneho nervového systému.
Podľa vedcov by nový liek bol pre pacientov výrazne menej toxický v porovnaní s existujúcimi spôsobmi liečby. Mechanizmus účinku zlúčeniny je podrobne popísaný vo vedeckom časopise BioMetals.
Glioblastóm je najagresívnejší a najbežnejší primárny malígny nádor mozgu. Typicky sa vyvíja v predných, temporálnych, parietálnych alebo okcipitálnych lalokoch a zriedkavo v mozočku. Predovšetkým postihuje ľudí starších ako 64 rokov a vyskytuje sa častejšie u mužov ako u žien, poznamenali vedci z UrFU.
„V súčasnosti je glioblastóm nevyliečiteľný. Priemerná dĺžka života jedincov s týmto nádorom je 15 mesiacov a menej ako päť percent prežíva päť rokov po diagnóze,“ vysvetlil Vsevolod Melekhin, vedúci laboratória primárneho bioscreeningu pre bunkové a genetické technológie na UrFU. .
Globálne sa glioblastóm lieči zlúčeninami na báze platiny, ako je cisplatina, karboplatina a oxaliplatina. Bohužiaľ, tieto lieky sú vysoko toxické, spôsobujú vážne vedľajšie účinky a časom strácajú účinnosť, keď sa nádorové bunky prispôsobujú. Výsledkom je, že vedci na celom svete hľadajú nové zlúčeniny s alternatívnymi mechanizmami účinku.
Výskumníci z UrFU v spolupráci s kolegami z Ural State Medical University vyvinuli novú protinádorovú zlúčeninu štrukturálne podobnú cisplatine.
„Obe lieky sú založené na platinových komplexoch a majú nízku molekulovú hmotnosť, čo im umožňuje preniknúť do mozgu cez krvný obeh. Aj keď ide o blízke analógy, naša zlúčenina pôsobí odlišným mechanizmom, čo naznačuje nižšiu toxicitu a vyššiu účinnosť v prípadoch, keď iné lieky zlyhajú.“ „,“ poznamenal Melekhin.
Cisplatina pôsobí tak, že sa viaže na molekuly DNA, blokuje bunkové delenie v rakovinových aj zdravých bunkách, čo vedie k ich smrti. Na rozdiel od toho zlúčenina syntetizovaná v UrFU pravdepodobne funguje inak.
„Podľa našich súčasných údajov zlúčenina vyvoláva produkciu reaktívnych foriem kyslíka, ktoré oxidujú lipidy v bunkových membránach. Táto oxidácia ničí membrány, v konečnom dôsledku zabíja bunky. Ide o priamu akciu prostredníctvom oxidácie,“ dodal. vysvetlila Maria Tokhtueva, výskumná inžinierka v primárnom bioscreeningovom laboratóriu UrFU.
Vedci plánujú v budúcnosti vykonať predklinické testy zlúčeniny na živých organizmoch. Ak sa potvrdí predpokladaný protinádorový mechanizmus, liek založený na tejto zlúčenine by sa mohol stať veľmi sľubnou možnosťou liečby, zdôraznil Melekhin.
„Veríme, že nádorové bunky rezistentné na existujúcu liečbu budú reagovať na tento nový liek. To znamená, že Rusko by mohlo vyvinúť novú, menej toxickú liečbu zhubných nádorov, účinnú v prípadoch, keď tradičné lieky zlyhajú,“ dodal. uzavrel.
Výskum podporuje Ruská vedecká nadácia.
Zdroj sputnik, preložené cez google
