DomovNezaradenéNa Orave chcú pomôcť výskumu dedičnej Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Na Orave chcú pomôcť výskumu dedičnej Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Zuberec 3. novembra (TASR) – Slovenskí vedci a lekári sa zapájajú do medzinárodného výskumu, ktorého cieľom je včasná diagnostika dedičnej Creutzfeldt-Jakobovej (CJD) choroby. Výskumu chcú pomôcť na Orave, kde sa generácie rodín stretávajú s CJD chorobou. Výskumný projekt zameraný na systematický zber údajov a biologických vzoriek vznikol v spolupráci neurologickej ambulancie v Trstenej a Národného referenčného centra pre prionózy v Bratislave.

Výskum choroby podporuje i Dolnooravská nemocnica s poliklinikou (DONsP) v Dolnom Kubíne. „Téma CJD je pre nás o to osobnejšia, že sa jej vo svojej dlhoročnej praxi na patológii intenzívne venoval náš kolega Anton Šingliar. Počas svojej praxe sa stretol aj s medicínskymi unikátmi. Orava je špecifická neobvykle vysokým výskytom vzácnej a smrteľnej CJD choroby. Kým vo svete je výskyt jeden prípad na milión obyvateľov, na Orave to bolo omnoho viac,“ priblížili z nemocnice s tým, že doktor Šingliar počas 48 rokov svojho pôsobenia v DONsP diagnostikoval približne 25 takýchto pacientov.

„Spôsobuje ju prión. Je to záhada, akoby mimozemský tvor – kým vírusy či mikróby majú vlastnú nukleovú kyselinu, prión nemá nič, je to len bielkovina. Usádza sa v mozgu a choroba má inkubačnú dobu aj 30 rokov. Kedysi sme museli dodržiavať extrémne prísne opatrenia, všetko použité náradie a materiál sa museli páliť. Presný dôvod, prečo práve na Orave je týchto prípadov toľko, nepoznáme, no zrejme v tom zohrala úlohu aj genetika,“ vysvetlil Šingliar.

Hromadný odber biologických vzoriek za účasti lekárskeho tímu sa uskutoční v horskej chate v obci Zuberec v okrese Tvrdošín v sobotu 7. novembra od 9.00 do 18.00 h. „Do projektu sa môžu zapojiť ľudia rôznych vekových kategórií – vrátane zdravých nosičov genetickej mutácie, ale aj osoby z rodín, v ktorých sa toto ochorenie nevyskytuje,“ spresnili organizátori s tým, že odbery sú anonymné. Účastníci sa môžu rozhodnúť, či chcú poznať svoj genetický status.

„Každá poskytnutá vzorka môže prispieť k výskumu, ktorý pomáha vedcom lepšie porozumieť ochoreniu a hľadať možnosti jeho včasného odhalenia. Možno dnes nedokážeme toto ochorenie okamžite zastaviť, ale spoločne môžeme pomôcť výskumu, ktorý dáva nádej budúcim generáciám,“ doplnili.

Zdroj feed teraz.sk

RELATED ARTICLES

ZANECHAJTE KOMENTÁR

Zadajte svoj komentár!
Sem zadajte svoje meno

Most Popular

Recent Comments