„Rok a pol rokovaní ukázal, že aj pri rozdielnych záujmoch sa dá nájsť kompromis. Oceňujeme, že sa o podobe pravidiel diskutovalo otvorene a že hlas pacientov bol súčasťou tejto diskusie. Pre platformu je dôležité, aby sa takýto spôsob tvorby zdravotnej politiky nestal jednorazovou skúsenosťou, ale štandardom. A to nielen pri príprave zákonov, ale aj pri ich ďalšom uplatňovaní v praxi,“ uviedla advokačná manažérka Platformy pomáhajúcich organizácií – nezabudnutí Simona Stískalová.
Poukázala na to, že o výslednej podobe novely sa diskutovalo pri jednom stole so zástupcami pacientskych organizácií, lekárov, zdravotných poisťovní, verejného ochrancu práv, Úradu pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou aj farmaceutického sektora.
Platforma zároveň upozorňuje, že schválený zákon ešte automaticky neznamená dostupnú liečbu. „Pre ľudí so zriedkavými chorobami nie je rozhodujúce, že nové pravidlo existuje v zákone. Rozhodujúce je, či podľa neho budú mať reálnu a predvídateľnú možnosť dostať liečbu, ktorú potrebujú. Preto je dnešné schválenie dôležitým krokom, nie však cieľovou páskou,“ uviedla predsedníčka a odborná garantka Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb Tatiana Foltánová.
Platforma preto očakáva, že po schválení novely bude nasledovať rovnako zodpovedná práca na jej implementácii. Zabezpečenie potrebných vykonávacích predpisov a dostatočného finančného balíka bude podľa nej rozhodujúce pre to, či sa ciele prijatej legislatívy premietnu do každodennej reality pacientov.
Poslanci Národnej rady (NR) SR v utorok schválili reformu liekovej politiky. Stojí za ňou ministerstvo zdravotníctva. Novela zákona o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín má podľa neho zvýšiť dostupnosť inovatívnych liekov na slovenskom trhu aj prístup pacientov k liečbe. Upravia sa aj podmienky úhrady liekov na výnimku, teda tých, ktoré nie sú preplácané z verejného zdravotného poistenia. Zaviesť sa tiež majú opatrenia na zníženie nelegálneho reexportu liekov.
Zdroj feed teraz.sk
